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（輸出用の<span>医療</span>機器又は体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する調査に関する経過措置）
この法律の施行前に旧薬事法第八十条第一項の調査を受けた輸出用の<span>医療</span>機器（附則第三十条の規定により医薬品<span>医療</span>機器等法第二十三条の二十五の承認を受けたものとみなされ、又は附則第三十七条の規定により医薬品<span>医療</span>機器等法第二十三条の三十七の承認を受けた